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Die MHRA veröffentlichte im Juni 2016 Leitlinien für die Wiederherstellung von Medizinprodukten (“Single-use medical devices: UK guidance on remanufacturing”).

Die CE-zertifizierten wiederhergestellten Medizinprodukte von Vanguard entsprechen vollständig diesen Richtlinien und können in Großbritannien genutzt werden.

Niederlande

(Leitlinien werden in Kürze veröffentlicht)

Belgien

(Leitlinien werden in Kürze veröffentlicht)

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(Leitlinien werden in Kürze veröffentlicht)

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Benannte Stelle CE 0086

ECM
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MED/CERT
Benannte Stelle EN ISO 13485